Klinische onderzoeken met een mRNA-longkankervaccin en goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration en het European Medicines Agency

Delhi, 26 augustus 2024 (Globe Newswire) – Hoogtepunten van het Global Clinical Trials of Anti-Cancer mRNA Vaccines Report en de marktvoorspelling voor 2024:

• Op mRNA gebaseerde kankervaccins in klinische onderzoeken: > 60 vaccins
• Hoogste fase van klinische onderzoeken: Fase III (twee vaccins)
• Overzicht van klinische onderzoeken naar mRNA-kankervaccins per bedrijf, land, indicatie en fase
• De eerste commerciële goedkeuring voor een mRNA-vaccin wordt tegen 2029 verwacht
• De Verenigde Staten en China domineren de klinische onderzoeken naar op mRNA gebaseerde kankervaccins: > 45 vaccins
• mRNA-vaccins voor de behandeling van huidkanker domineren klinische onderzoeken: > 10 vaccins

Download het Global Clinical Trials Report voor mRNA-kankervaccins:

https://www.kuickresearch.com/report-mrna-kanker-vaccin-rnca-vaccin-mrna-kanker-vaccin-markt-FDA-goedgekeurd-mrna-kanker-vaccin-mrna-kanker-vaccin-klinische-trials- mRNA-vaccins-kanker

Longkanker blijft wereldwijd een van de belangrijkste oorzaken van kankergerelateerde sterfgevallen en vormt een grote uitdaging voor de gezondheidszorgsystemen. Conventionele behandelingsopties, zoals chirurgie, chemotherapie en bestraling, hebben de overlevingskansen verbeterd, maar de behoefte aan effectievere en minder toxische behandelingen blijft bestaan. De afgelopen jaren zijn mRNA-vaccins naar voren gekomen als een veelbelovende aanpak in de oncologie, vooral in de strijd tegen longkanker. Deze vaccins maken gebruik van het immuunsysteem van het lichaam om kankercellen aan te pakken en te vernietigen, waardoor een nieuwe en potentieel transformatieve behandelingsoptie ontstaat. De start van klinische proeven voor het BioNTech BNT116-vaccin versterkt de basis voor de toekomstige ontwikkeling en commercialisering van mRNA-kankervaccins verder. Momenteel zijn er meer dan 60 mRNA-kankervaccins in klinische onderzoeken en het eerste commercieel goedgekeurde mRNA-kankervaccin zal naar verwachting in 2029 op de markt zijn, zegt Neeraj Chawla, hoofd onderzoek bij Kuick Research.

mRNA-vaccins werken door synthetische mRNA-sequenties in het lichaam te introduceren. Deze sequenties coderen voor specifieke eiwitten, zoals tumorantigenen, die door kankercellen tot expressie worden gebracht. Zodra het mRNA het lichaam binnenkomt, vertalen de gastheercellen het in het doeleiwit, dat vervolgens op het celoppervlak wordt gepresenteerd. Deze presentatie stimuleert het immuunsysteem om het eiwit als lichaamsvreemd te herkennen, waardoor een immuunrespons ontstaat die zich richt op cellen die het antigeen tot expressie brengen, waaronder kankercellen, en deze vernietigt.

Het succes van mRNA-vaccins in de context van infectieziekten, vooral met de snelle ontwikkeling van COVID-19-vaccins, heeft de belangstelling voor de toepassing ervan voor de behandeling van kanker versneld. Longkanker, met zijn hoge sterftecijfer en grote onvervulde medische behoefte, is een primair aandachtspunt geworden van onderzoekers die de mRNA-vaccintechnologie onderzoeken. In tegenstelling tot conventionele vaccins kunnen mRNA-vaccins snel worden ontworpen en geproduceerd, wat een flexibele en schaalbare benadering van kankerimmunotherapie oplevert.

Er zijn verschillende mRNA-vaccinkandidaten voor longkanker die momenteel in ontwikkeling zijn en klinische onderzoeken ondergaan. Deze vaccins zijn ontworpen om zich te richten op specifieke tumor-geassocieerde antigenen die tot overexpressie komen in longkankercellen. Door het immuunsysteem op deze antigenen te richten, streven vaccins ernaar een sterke immuunrespons op te wekken die in staat is de tumor onder controle te houden of te elimineren. De veelzijdigheid van mRNA-technologie maakt het mogelijk om meerdere antigenen tegelijkertijd te targeten, wat de werkzaamheid van het vaccin kan verbeteren door de heterogeniteit van tumoren aan te pakken – een veel voorkomende uitdaging bij de behandeling van longkanker.

Een veelbelovend aspect van mRNA-vaccins is hun potentieel voor maatwerk. Omdat tumoren sterk kunnen variëren tussen patiënten, kunnen gepersonaliseerde mRNA-vaccins worden ontwikkeld om zich te richten op het unieke mutatieprofiel van de kanker van een individu. Deze aanpak, bekend als neoantigeenvaccinatie, omvat het sequencen van de tumor van een patiënt om specifieke mutaties te identificeren die niet in normaal weefsel worden aangetroffen. Het mRNA-vaccin wordt vervolgens zo ontworpen dat het sequenties bevat die voor deze neoantigenen coderen, waardoor een zeer specifieke immuunrespons tegen de tumor ontstaat.

Klinische onderzoeken met mRNA-vaccins voor de behandeling van longkanker hebben bemoedigende resultaten opgeleverd, waarbij sommige patiënten duurzame reacties en een langere overleving lieten zien. Deze onderzoeken benadrukten ook de veiligheid van mRNA-vaccins, die doorgaans een gunstig bijwerkingenprofiel hebben vergeleken met traditionele kankerbehandelingen. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn doorgaans mild en omvatten symptomen zoals vermoeidheid, koorts en reacties op de injectieplaats, die vergelijkbaar zijn met die waargenomen bij mRNA-vaccins voor infectieziekten.

Ondanks de belofte die mRNA-vaccins in zich dragen, zijn er uitdagingen die moeten worden aangepakt om hun volledige potentieel bij de behandeling van longkanker te realiseren. Een van de belangrijkste uitdagingen is het afleveren van mRNA aan de juiste cellen in het lichaam. mRNA is inherent onstabiel en kan snel worden afgebroken door enzymen in de bloedbaan. Om dit te ondervangen hebben onderzoekers lipide-nanodeeltjes (LNP's) ontwikkeld die mRNA inkapselen, het beschermen tegen afbraak en de afgifte ervan in doelcellen vergemakkelijken. Het verbeteren van dit toedieningssysteem voor kankervaccins blijft echter een gebied van actief onderzoek.

Bovendien kan de omgeving rond de tumor het vermogen van het immuunsysteem om kankercellen te herkennen en erop te reageren belemmeren, wat vaak de immuunactiviteit onderdrukt. Het combineren van mRNA-vaccins met andere immuuntherapieën, zoals immuuncheckpointremmers, kan hun werkzaamheid vergroten door deze immunosuppressieve barrières te overwinnen.

Concluderend vertegenwoordigen mRNA-vaccins een veelbelovende nieuwe aanpak bij de behandeling van longkanker. Het vermogen ervan om een ​​gerichte immuunrespons tegen tumorantigenen te stimuleren, gecombineerd met de flexibiliteit van mRNA-technologie, maakt het potentieel ontwrichtend voor de oncologie. Hoewel er nog uitdagingen blijven bestaan, blijven lopend onderzoek en klinische proeven ons begrip van mRNA-vaccins en hun toepassing bij longkanker vergroten, wat ons hoop geeft op effectievere en gepersonaliseerde kankerbehandelingen in de nabije toekomst.