Curacao

Curacao.nu is de toonaangevende aanbieder van Nederlands kwaliteitsnieuws in het Nederlands voor alle doelgroepen.

Een senior uit Toronto gediagnosticeerd met een zeldzame aandoening na het COVID-vaccin van afgelopen zomer wacht nog steeds op compensatie

Fernando Caballero mist de manier waarop hij vroeger was: de gelukkige, het leven van de partij, de beschermer van zijn familie. De 67-jarige is energiek en geniet van schaatsen in de zomer, schaatsen in de winter en het hele jaar door dansen.

Maar nu gebruikt hij een wandelstok of rollator om zich te verplaatsen en neemt hij verschillende medicijnen voor neuropathische pijn om het Guillain-Barré-syndroom (GBS) te helpen beheersen – een zeldzame neurologische aandoening die hij ontwikkelde nadat hij begin 2021 het Oxford-AstraZeneca COVID-19-vaccin kreeg.

Hij houdt de voortgang van de revalidatie gedeeltelijk bij door het aantal kleine danspasjes dat hij achter elkaar kan doen te tellen.

“Ik heb veel verloren”, vertelde Caballero aan CBC Toronto in het Spaans terwijl zijn dochter aan het vertalen was. “Ik voel me erg gevangen met wat ik nu kan doen in vergelijking met wat ik eerder kon doen.”

Toronto Public Health voerde een onderzoek uit en ontdekte dat Caballero GBS had ontwikkeld als gevolg van het vaccin. Het wordt aanbevolen om geen nieuwe dosis van het vaccin in te nemen.

GBS zorgt ervoor dat het immuunsysteem van het lichaam zenuwcellen beschadigt, wat resulteert in pijn, gevoelloosheid en spierzwakte. Hoewel het zeldzaam is, kan het worden gekoppeld aan andere vaccins, zoals de griepprik.

Volgens het National Institute of Neurological Disorders and Stroke van de Amerikaanse overheid herstelt zeventig procent van de mensen met GBS volledig en heeft minder dan 15 procent een langdurige beperking die ernstig genoeg is om te helpen lopen.

Caballero is van mening dat hij voldoet aan de vereisten om financiële steun te ontvangen via het relatief nieuwe Vaccine Injury Support Program (VISP) van de federale overheid. Maar hij wachtte al meer dan een jaar op de behandeling van zijn claim. Hij nam onlangs de moeilijke beslissing om weer aan het werk te gaan om zijn gezin te helpen onderhouden.

READ  Rechtszaak over de toespraak van de hertogin van Sussex: Meghan wint haar beroep

Caballero zegt dat hij destijds tegen zijn vrouw zei: “We houden het niet langer uit. We kunnen het echt niet meer uithouden.”

Caballero wordt in april 2021 gefotografeerd na ontvangst van het vaccin – zijn eerste en enige immunisatie tegen COVID-19. (Geleverd/Amalia Caballero)

Caballero, die werktuigbouwkundig ingenieur was in Columbia voordat hij in 2004 naar Toronto verhuisde, doet nu onderhoud en bewaking met beperkte beweging, pijn in zijn benen en voeten en gevoelloosheid in zijn handen. Hij lag meer dan een maand in het ziekenhuis, kon een jaar niet werken en was aangewezen op geld dat hij aan het sparen was voor zijn pensioen.

“Elke compensatie die ik kan krijgen, zal ons helpen terug te keren naar het niveau dat we eerder waren”, zei hij. “Het is heel moeilijk om te moeten werken en niet te kunnen stoppen.”

VISP, dat is ontworpen om mensen met ernstige en blijvende verwondingen te ondersteunen na ontvangst van een door Health Canada goedgekeurd vaccin op of na 8 december 2020. De acceptatie van claims begon op 1 juni 2021. Sindsdien zijn acht van de 774 aanvragen ontvangen zijn goedgekeurd. Dit kunnen gevallen zijn die verband houden met andere vaccins dan die bedoeld zijn om te beschermen tegen COVID-19. Dit aantal is exclusief aanvragen uit Quebec, dat een eigen programma heeft.

Eenenzeventig claims werden afgewezen. Dit betekent dat 90 procent van de eisers wacht terwijl hun medische dossiers worden verzameld of beoordeeld of totdat de beoordelingscommissie een beslissing heeft genomen.

Het adviesbureau dat VISP runt, zegt dat verschillende factoren de wachttijden beïnvloeden

Caballero verstrekte alle informatie en gegevens die hij kon. Zijn dochter Amalia zegt meerdere keren navraag te hebben gedaan naar de update, maar gaf niet veel informatie.

“Ik ben erg teleurgesteld”, zei Amalia over het wachten en het gebrek aan reactie van het programma. “Ik hoop dat hij niet hoeft te werken. Ik wil dat hij rust neemt en dat ik me niet zoveel zorgen hoef te maken over het gezin.”

VISP wordt gefinancierd door de federale overheid en beheerd door een extern bedrijf, Raymond Chabot Grant Thornton Consulting (RCGT).

Bekijk | De dochter van Fernando Caballero wordt emotioneel als ze over haar vader praat:

Amalia Caballero zegt dat het moeilijk is om haar vader te zien worstelen

Amalia Caballero zegt dat ze wenste dat ze meer voor haar vader had kunnen doen nadat hij de diagnose Guillain-Barré-syndroom had gekregen. Hij ging weer aan het werk in afwachting van goedkeuring van zijn aanvraag voor het Canada’s Vaccine Injury Support Program. Het is meer dan een jaar geleden.

Toen hem werd gevraagd naar de Caballero-app, zei Edward Mayer, de projectleider en de eerste casemanager van het programma, dat het bedrijf om privacyredenen geen individuele gevallen kon bespreken. De omvang van de aan verzoekers toegekende vergoeding werd niet bekendgemaakt en de genoemde bedragen werden per geval uitbetaald.

“Alle inkomende verzoeken variëren in aard, complexiteit en vele andere factoren die het verwerkingsschema kunnen beïnvloeden”, zei hij.

Dokter zegt dat bijwerkingen van vaccin ‘uiterst zeldzaam’ zijn

Van de meer dan 87 miljoen doses van het COVID-vaccin die in Canada werden toegediend, waren er volgens Health Canada op 24 juni 21 bevestigde gevallen van GBS die ermee verband hielden. Vier van die gevallen waren in Ontario, volgens Public Health Ontario.

Er waren nog eens 32 meldingen in de provincie, maar er was niet genoeg bewijs om ze te definiëren als bevestigde gevallen bij gebruik Samenwerking in Brighton Het niveau van diagnostische zekerheid, dat wereldwijd wordt gebruikt om gevallen van bijwerkingen op COVID-19-vaccins te helpen identificeren, volgens Public Health Ontario.

Caballero bracht meer dan een maand door in het ziekenhuis na het ontwikkelen van symptomen van het Guillain-Barré-syndroom, een zeldzame neurologische aandoening. (Geleverd/Amalia Caballero)

Op 24 juni zijn 9.878 ernstige bijwerkingen van COVID-19-vaccins gemeld in heel Canada, wat neerkomt op 0,011 procent van alle ingenomen doses, volgens Health Canada. Een aandoening wordt als ernstig beschouwd als deze levensbedreigend is, een langdurige ziekenhuisopname of behandeling vereist, of leidt tot aanzienlijke invaliditeit, geboorteafwijking of overlijden.

Dr. Karina Taub, een kinderarts voor infectieziekten in Halifax die samen met het Canadian Immunization Research Network het netwerk van particuliere immunisatieklinieken leidt, zegt dat ernstige bijwerkingen van vaccins “uiterst zeldzaam” zijn.

“We hebben de veiligheid van COVID-vaccins nauwlettend gevolgd en het is aangetoond dat deze vaccins zeer veilig zijn”, zei ze.

Top, wiens onderzoek zich richt op het monitoren van de veiligheid van vaccins en bijwerkingen, zegt dat GBS specifiek nauwer verwant is aan de Oxford-AstraZeneca- en Johnson & Johnson-vaccins voor COVID-19, die Canada niet heeft gebruikt. Ze zegt dat de incidentie van GBS twee tot drie gevallen is op elke miljoen mensen die die vaccins krijgen. Het zegt ook dat er een grotere kans is om GBS te krijgen van COVID-19 dan van het vaccin.

In een studie, [the rate] Het was dichter bij ongeveer 14 gevallen per miljoen, dus de incidentie van COVID is vele malen hoger dan wanneer je een van deze vaccinaties zou hebben gehad.”

Health Canada zegt dat wanneer gevallen die niet genoeg informatie hebben om een ​​diagnose te bevestigen, worden verwijderd, het aantal gevallen van GBS dat mensen in Canada hebben ontwikkeld na het krijgen van het Oxford-AstraZeneca-vaccin niet hoger is dan wat normaal zou worden verwacht in de algemene bevolking. .

“Ik hoop dat ik mijn oude zelf kan bereiken’

Binnen twee weken na ontvangst van het vaccin kreeg Caballero slopende rugpijn en viel hij van de trap nadat hij de controle over zijn benen had verloren. Hij bezocht het ziekenhuis en werd naar huis gestuurd, maar de pijn werd erger en hij bleef vallen. Uiteindelijk kreeg hij de diagnose GBS.

Terwijl sommigen volledig herstellen, doen anderen dat niet en kunnen ze in de meest ernstige gevallen verlamd raken. Caballero zegt dat hij zichzelf moet disciplineren op het werk en vertrouwt op de hulp van zijn collega’s.

“Ik ben zo moe na het werk en ik heb pijn”, zei hij.

Caballero is ijverig in het nastreven van revalidatieoefeningen. Hij worstelt nu het meest met balanceren op één voet, maar hij hoopt dat hij ooit weer kan dansen. (Sabah Al-Rahman/CBC)

Caballero ondersteunt nog steeds vaccinaties. Toronto Public Health adviseerde hem om met professionals te praten over de vraag of hij een mRNA-vaccin zou kunnen krijgen, zoals die gemaakt door Pfizer-BioNTech of Moderna. Hij zegt dat hij, hoewel hij bang is voor een nieuwe bijwerking, openstaat voor het krijgen van een mRNA-vaccin als een arts dat veilig acht, maar hij heeft geen duidelijk antwoord kunnen krijgen.

Caballero zegt dat dokters hem hebben verteld dat ze niet verwachten dat zijn toestand veel meer zal verbeteren, maar hij is ijverig met revalidatieoefeningen en hoopt ooit weer te kunnen skiën – zelfs als wandelaars hem helpen.

Hij zei: Er zijn veel dingen die we als vanzelfsprekend beschouwen. En ik hoop terug te keren naar mijn oude zelf, maar ik weet dat het een heel lang en soms niet ideaal proces is.

Bartholomew Fernandez

"Verdediger van de popcultuur. Een vraag over de kluizenaar in komedie. Alcoholist. Internet-evangelist.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

Back to top