Studie: Mitochondriale defecten leiden tot vroegtijdige veroudering

Hun artikel werd op 22 augustus in het tijdschrift gepubliceerd celverouderingbeschrijft hoe mitochondriale disfunctie veroudering versnelt, zoals blijkt uit korte telomeren, gespecialiseerde DNA-sequenties die fungeren als kapjes die de uiteinden van chromosomen verankeren en een belangrijke biomarker zijn van vroegtijdige veroudering.

Senior auteur Dr. Taosheng Huang zei: “Telomeerverkorting wordt over het algemeen beschouwd als een belangrijke biomarker van veroudering, maar lange tijd kende niemand het mechanisme. Nu zijn we in staat om mitochondriale disfunctie rechtstreeks te koppelen aan telomeerverkorting.” , PhD, professor en voorzitter van de genetica bij de afdeling Kindergeneeskunde aan de Buffalo Jacobs University of Medicine and Biomedical Sciences.

In een apart artikel gepubliceerd op 25 juli in het tijdschrift NatuurcommunicatieOnderzoekers hebben een nieuwe technologie gepresenteerd die ze hebben ontwikkeld op basis van optogenetica en die kan helpen de normale functie van abnormale interacties in mitochondriën te herstellen, waardoor mogelijk de cellulaire mechanismen worden omgekeerd die mitochondriale ziekten en vroegtijdige veroudering veroorzaken.

“In de Verbindingen met de natuur Op papier beschrijven we de technologie die we hebben ontwikkeld en waarmee we voor het eerst de interacties tussen mitochondriën en andere organellen in een cel direct kunnen manipuleren,” zei Huang. Door optogenetica te gebruiken om een fysieke interactie tussen mitochondriën en een andere cellulaire component, het lysosoom, te superponeren, waren we in staat om mitochondriën terug te brengen naar een meer normale grootte terwijl we hun energieproducerende functies verbeterden. “

Verwante lezing